Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT), IVF (In Vitro Fertilizasyon) süreci sırasında embriyoların genetik analizinin yapıldığı bir prosedürdür. Bu prosedür, genetik hastalıkların ve kromozomal bozuklukların embriyolar üzerinde tespit edilmesine olanak tanır. Böylece, sağlıklı embriyoların seçilmesi ve transfer edilmesi ile gebelik şansını artırır ve genetik hastalıkların geçişini önler.
Özellikle ülkemizi ilgilendiren sık görülen tek gen hastalıklarından talassemi yani Akdeniz anemisi PGT uygulamaları içinde en fazla yer bulanıdır.
Talassemi dışında orak hücreli anemi, Tay Sachs hastalığı, Frajil X sendromu ve bunlar gibi pek çok tek gen hastalığının tanısı PGT ile mümkün olmaktadır.
PGT ile ayrıca hastalıklı çocuğu olan çiftlerde bu çocuk için kemik iliği veya kordon kanından alınan kök hücreler ile transplantasyon yapılması amacı ile doku uyumlu kardeş yapılabilmektedir. Bu şekilde çift hem sağlıklı bir çocuğa sahip olabilmekte hem de hastalıklı çocukları için kök hücre nakli yaptırabilmektedir.
PGT Hangi Durumlarda Uygulanır?
PGT, aşağıdaki durumlar için uygulanabilir:
- Tekrarlayan gebelik kayıpları
- Tekrarlayan tüp bebek başarısızlıkları
- Ailede genetik hastalık öyküsü olan çiftler
- Anne ya da baba adayının ileri yaşta olması
Hizmetlerimiz
- PGT Testleri: Embriyoların genetik analizi için çeşitli PGT testlerini sunuyoruz, bu sayede genetik hastalıkların ve kromozomal bozuklukların tespitini sağlıyoruz.
- Danışmanlık ve Rehberlik: PGT süreci hakkında detaylı bilgi almak ve süreç boyunca size rehberlik etmek için uzman kadromuzla buradayız.
- Kişiselleştirilmiş Tedavi Planları: Her hasta için özel olarak hazırlanan tedavi planları ile en iyi sonuçları elde etmek için çalışıyoruz.
İletişim ve Randevu
Sorularınızı sormak veya PGT hakkında daha fazla bilgi almak için lütfen bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin. Size en iyi hizmeti sunabilmek için buradayız ve sağlığınızı önemsiyoruz.